STANICE KARCINOMA SE “STAVLJAJU U PRITVOR”!

//STANICE KARCINOMA SE “STAVLJAJU U PRITVOR”!

Prema statističkim podacima, svake godine oko 14 milijuna ljudi u svijetu oboli od karcinoma. Karcinom je zajednički naziv za skupinu bolesti koja uključuje više od 200 tipova. Uz značajan broj tipova, bolest se javlja u mnogim oblicima koji se međusobno razlikuju prema molekularnoj strukturi. U posljednjih nekoliko godina došlo je do značajnog napretka u području liječenja raka. Stopa uspješnosti liječenja koja se određuje prema patološkom tipu bolesti i organa u kojem se bolest razvila manja je nego kod metoda liječenja  prilagođenih pacijentu i tipu tumora. Sve metode koje su korištene u posljednjih 10 godina spasile su živote i produžile životni vijek pacijenata. Najvažnije informacije koje to omogućuju prikupljaju se dešifriranjem molekularnih struktura pojedinih slučaja karcinoma.

„Testovi biopsije na prikupljenom tkivu i testovi tečne biopsije koji su korišteni u posljednje 2 do 3 godine pružili su značajne smjernice i omogućili prepoznavanje promjena i mutacija kod karcinoma na staničnom nivou. Također je moguće da se usmjerena liječenja koja se razvijaju u odnosu na te promjene planiraju pojedinačno za svakog pacijenta. Nadalje, u slučajevima u kojima se ne može izvoditi biopsija tkiva uslijed stanja tkiva tumora, potrebni su testovi za određivanje prikladnosti za imunoterapiju koji se jednako mogu izvoditi na uzorcima krvi.” – izjavila je profesorica Özlem Er, onkolog iz Acıbadem Maslak Bolnice.

„Liječenje prilagođeno pacijentu“ koje se koristi diljem svijeta, nudi više prednosti za pacijenta uslijed velike učinkovitosti i malo nuspojava. Na molekularnoj razini u slučajevima istog tipa karcinoma postoje razlike koje dovode do varijacija u odgovoru na liječenje. Tečna biopsija omogućava prepoznavanje genetskih karakteristika pacijenta i tumora za određivanje najučinkovitijeg lijeka za bolest. Nadalje, stanice karcinoma se ispituju na molekularnoj razini i mogu se dobiti rezultati za preko 50 genetskih mutacija. Zahvaljujući tomu, stručnjaci mogu odabrati lijek koji je prikladan za genetičku mutaciju koja se prepozna u stanicama karcinoma za najučinkovitiji postupak liječenja. Time se omogućava da pacijent pravovremeno primi prikladno liječenje.

Molekularni testovi se također preporučuju u međunarodnim smjernicama, posebno onima za karcinom pluća, i moguće je da se unaprijed odredi stupanj progresije bolesti i odgovor na liječenje određivanjem karakteristika tumora. Liječenje se bira na osnovu dobivenih rezultata. Time se sprječava nepotrebna uporaba lijekova i smanjuje financijski teret i nuspojave.

Uz napomenu da će u budućnosti biti moguće odrediti tijek bolesti pretragama krvi kako bi se utvrdile djelotvornost i otpornosti na liječenje tokom dijagnoze i liječenja,  profesorica Özlem Er dodaje: „Studije koje se bave ovim pitanjem se i dalje provode punom brzinom. U slučajevima poput razvoja rezistencije tijekom usmjerenog liječenja oboljelih od karcinoma pluća u koje spada i EGFR mutacija, prepoznavanje varijacija u mutacijama omogućuje promjenu lijekova. U bliskoj budućnosti to će biti moguće i za druge tipove karcinoma”.

2019-08-06T12:15:41+00:00 Hírek|